31 marzo 2016
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Introduzione

Il figlio che aspettiamo con vivo desiderio è, nella nostra fantasia, fisicamente perfetto. La nascita di un bambino malformato è un evento traumatico, e lo è in particolare una schisi, cioè una mancata saldatura cutanea e ossea, che interessi la faccia.

Molti genitori non hanno mai né visto né sentito parlare di labiopalatoschisi, e quando si trovano a doverla affrontare si pongono molte domande sul percorso che dovranno svolgere e sulle possibilità di aiutare il loro bambino e se stessi, nell'immediato e nel futuro.

Si vogliono condividere, con questo testo le esperienze delle famiglie e le competenze del team nella speranza che esse servano da guida e da supporto.
I genitori affermano che i loro timori sono alleviati dalla conoscenza e dalla disponibilità d'informazioni sulle schisi: quelle qui esposte, insieme con quanto Vi sarà spiegato dai medici che Vi seguono, Vi aiuteranno a comprendere come prendervi cura del vostro bambino nel migliore dei modi.

Le informazioni sono presentate nell'ordine in cui solitamente si affacciano le problematiche. Esse sono volutamente molto semplici e generali: ogni bambino infatti è un individuo unico e richiede una cura e un trattamento specifici in rapporto alla sua situazione e alle sue esigenze. Alcune informazioni che leggerete, potrebbero quindi, in alcuni casi particolari, non essere sufficienti per il Vostro bambino e i medici potrebbero consigliarvi una procedura o un piano di trattamento che possono non essere stati presi in considerazione in questa sede. Non abbiate timori a richiedere ulteriori spiegazioni.

Non è possibile menzionare tutte le possibilità di trattamento, che peraltro subiscono continui aggiustamenti in base alle nuove acquisizioni che derivano dalla ricerca scientifica.
Il glossario chiarisce il significato di alcune parole che avrete modo di leggere e probabilmente ascoltare durante le discussioni con i medici.

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